Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine sehr seltene Nervenkrankheit. Zukünftig soll der Staat die teure Therapie mit dem Genmedikament Zolgensma für Kleinkinder übernehmen.
Das Medikament Spinraza wird in vielen Ländern zur Behandlung der sehr seltenen Krankheit Spinale Muskelatrophie verwendet. In Österreich treffen Erkrankte auf Widerstand. behindertenarbeit.at hat mit der Aktivistin Christina Holmes gesprochen, die selbst betroffen ist und für eine bessere medizinische Versorgung von SMA-Patienten kämpft.
„Gott hat nur unsere Hände“, so zitiert Pfarrer Johann Gmeiner beim Festgottesdienst anlässlich der 10 Jahres Feier der Assista Sozialeinrichtung Synapse Gallspach.
Von Samstag, 20. Juli bis Samstag, 27. Juli 2019 findet die 15. Ferienwoche für stotternde Kinder und Jugendliche von 10 bis 18 Jahren im Erlebnishaus Litz am Attersee mit qualifizierter Betreuung in Therapie und Freizeit statt.
Das Feriencamp für stotternde Kinder und Jugendliche im Sommer bietet die große Chance, methodenkombinierte Stottertherapie in ungezwungenem Rahmen auszuprobieren.
Von 25. – 27. April 2018 bietet die integra® in Wels/OÖ wieder eine Hilfsmittelausstellung in welcher über 220 AustellerInnen aus acht verschiedenen Ländern die neuesten Innovationen und Trends in den Bereichen Pflege, Reha und Therapie präsentieren.
Beratung und Entlastung der betreuenden Angehörigen in den Vordergrund rücken. Über 95.000 Kinder und Jugendliche sind dauerhaft beeinträchtigt und werden überwiegend in der Familie gepflegt.
Am 21.3.2006 wurde erstmals der Welt-Down-Syndrom-Tag begangen. Das Datum bezieht sich auf das Chromosom 21, das bei Menschen mit Down-Syndrom dreifach vorhanden ist. Seit 21.3.2006 gibt es in der Krankenanstalt Rudolfstiftung in Wien eine Spezialambulanz für Menschen mit Down-Syndrom.
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